通知強調，保健食品、配制酒、瑪咖制品生產經營企業要按照法律規定和《關于監督食品生產經營者嚴格落實食品安全主體責任的通告》要求，認真組織開展自查。一要自查在生產經營過程中存在的非法添加藥物、非法宣傳功效的行為;二要自查在產品標簽標識、說明書中存在的非法宣傳疾病預防或治療功能，未取得保健食品許可宣傳保健功能的行為;三要自查在廣告宣傳過程中存在的虛假夸大宣傳產品功效、未經審批發布保健食品廣告的行為;四要自查生產經營活動中存在的其他不符合法律法規規定的行為。

　　通知要求，各地食品藥品監管部門要組織對本行政區域生產經營企業檢查。一是對行政區域內保健食品、配制酒、瑪咖制品生產企業進行全面排查。二是對行政區域內經營企業銷售的保健食品、配制酒、瑪咖制品的標簽標識說明書進行檢查。三是對在檢查中發現涉嫌非法添加、非法聲稱產品功效的產品進行抽樣檢驗。對檢查和抽檢中發現的問題，應當依法予以處置，責令生產企業立即停止生產問題產品并進行召回，責令經營企業立即停止銷售，對召回、下架的問題產品要及時依法處置，防止再次流入市場，并查清問題產品來源和流向。深入開展調查取證，查清生產經營企業違法事實，涉嫌發布虛假廣告的，要移送工商部門進行查處;涉嫌犯罪的，移送公安機關追究刑事責任。

　　通知指出，對自查、檢查和抽檢中發現問題的生產經營者，應當及時向社會公布執行產品召回和下架措施的問題產品名單，并向消費者說明召回和下架原因，并發布消費風險提示。生產經營企業所在地食品藥品監管部門應監督企業對問題產品召回、下架措施的執行，對召回、下架不到位、走過場的，要予以從嚴懲處并及時向社會公布。