雙柱系統提升分析結果準確性實例
    實驗發現，對于基質過于復雜的樣品，在一根色譜柱上同時分析數百種化合物時，即便利用串聯質譜技術，仍然存在少量目標組分因基質干擾而無法準確定量的現象；此外，由于化合物的性質不同，在不同色譜柱上獲得的分離效果也不同，因此一根色譜柱難以滿足每個目標物最佳的分離效果。通過島津獨有的質譜雙柱系統（Twin Line MS System），利用兩根色譜柱不同的分離特性，將目標物和復雜基質進行有效分離，消除化學基質干擾，實現目標組分的準確測定。                                           試劑和樣品
    所有試劑均為色譜純級別，農殘標準品購自Supelco。
    選擇大豆、橙子、糙米和菠菜四類樣品，并制備機制液，再用GPC凈化系統（島津微型凝膠色譜系統）對樣品基質凈化。
    儀器方法和參數     系統（圖5）搭載島津特有質譜雙柱系統（Twin Line MS System），色譜柱1（SH-Rxi-5Sil MS(30m L.,0.25mm I.D.,df=0.25mm) (Shimadzu,P/N:221-75954-30)）和色譜柱2（SH-Rtx-200MS(30m L.,0.25mm I.D.,df=0.25mm) (Shimadzu,P/N:221-75811-30)）。通過兩根不同類型的色譜柱對實際樣品進行分析，獲得樣品全部數據結果；其中一根色譜柱所得數據用于定量，另一根用于組分的確認。
    MRM采集方法由Smart MRM數據庫建立。具體分析條件見表3。     結果討論
           色譜柱1：SH-Rxi-5Sil  MS            色譜柱2：SH-Rtx-200MS                                圖6展示大豆樣品中，目標物分別在色譜柱1和2上的分析結果。由于基質與目標物在色譜柱1上共流出，且產生相同的離子對，導致目標組分干擾嚴重，無法獲得準確的定性和定量結果。此時，將樣品切換到極性較強的色譜柱2分析時，目標物和干擾基質在柱2上的保留能力出現差異，兩者完美分離，目標組分獲得準確測定。在日常分析中，利用質譜雙柱系統可提高分析結果的精度，可對最終數據結果再次確認。
結論單次進樣同步分析900種化學污染物時，利用島津GCMS-TQ8040的Smart MRM數據庫和Smart MRM分組功能建立的快速篩查方法，可有效保證結果的高靈敏度和準確性。針對復雜樣品中因基質干擾而無法測定的組分，可采用島津特有的質譜雙柱系統（Twin Line MS System），有效消除基質干擾，獲得更準確的分析結果。
（勘誤聲明：8期上本文表1中的進樣體積是“2μL”不是“2L”。）