作者：冉嘉珊

為貫徹落實新修訂《藥品管理法》，提高藥品經營企業從業人員的法律意識和法制觀念，增強企業自律行為。近日，江蘇江都區市場監管局組織開展了新修訂《藥品管理法》和藥品經營質量管理規范等方面的培訓，并向參會人員發放了《藥品管理法》(最新修訂本)。全區藥品零售企業法定代表人、企業負責人、質量負責人共300多人參加培訓。

在對新修訂《藥品管理法》進行解讀時，針對《藥品管理法》的假藥和劣藥的定義、藥品經營企業質量管理、違法行為定性、法律責任等內容進行了深入講解，強調法律責任的相關條款變化，促使經營企業心存敬畏、守法經營。對經營單位提交的整改報告中容易出現錯誤和容易忽視的問題進行了提醒，強調了整改報告書寫的合規性。另外，還對即將實施的《藥品經營監督管理辦法》中藥品上市許可持有人制度、追溯制度、取消認證、零售連鎖管理等經營單位比較關注的內容進行了講解。

通過培訓，增強了藥品從業人員的藥品安全責任意識、質量意識和法律意識，為提高企業經營質量管理水平、保障公眾用藥安全和推動新修訂《藥品管理法》順利實施奠定了良好基礎。